Третий курс – Практикум по органической химии (Часть 3)

Работы в третьем коллоквиуме были посвящены созданию углерод–углеродной связи: конденсация в духе Кляйзена, Фридель–Крафтс и обязательный Гриньяр. Разобравшись с теорией, я первым получил от Михаила Анатольевича список синтетических целей. Получение бензоилуксусного эфира было не по методичке, а по СОПу (по Organic Syntheses, если хотите) и проходило под руководством кузнецовского аспиранта Олега, которому это вещество зачем-то понадобилось. Фридель–Крафтс был назначен со знакомым мне уже диметилбензоимидазолоном. Сульфохлорирование не послужило моему руководству хорошим уроком, и теперь предстояло его сукцинировать янтарным ангидридом. Так как эти два синтеза были нестандартны, то Гриньяр мне выдали простенький и классический – этилбромид с ацетоном дают 2-метилбутанол-2.

( Читать дальше )